Из слов мамы Татьяны:

"Все четыре года мы искали причину того, что происходит с моей дочерью. Как так? Из весёлой и озорной девчушки она превратилась в беспомощного малыша. Мы обращались ко многим врачам, читали книги, общались с другими родителями, но найти ответ было невозможно.

И вот, в 10 лет Нике поставили диагноз — редкое генетическое заболевание, Болезнь Ниммана-Пика. Это была шокирующая новость. Казалось, что надежды становится всё меньше. На тот момент Нике исполнялось 18 лет, и её состояние продолжало ухудшаться — она потеряла много навыков, которые раньше были для неё естественными.

Несмотря на трудности, мы никогда не сидели сложа руки. Вместе с Никой мы занимались физическими упражнениями, играем и много времени проводим на улице. Она очень любит гулять, и это приносит радость в наши дни."

"Два года назад мы узнали о специальной одежде для детей с особыми в развитии. Эта новость нас вдохновила! Так у нас появился первый адаптивный комбинезон, от бренда , "Danylino"

 Мы были в восторге от того, как продуманы все детали — от удобства до лёгкости смены подгузников.

Когда я смотрю на Кусю( нак называем нику дома) в этом костюме, то даже не могу сказать, что это адаптивная одежда. Она выглядит стильно и комфортно, и это дарит нам снова немного тепла и радости в нашем непростом пути."

История Ники — это история любви, борьбы и надежды. Каждый день наполняется новой силой и светом, несмотря ни на что. Мы продолжаем идти вперед, поддерживая друг друга.